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Nutriop 长寿博客
遗传学、长寿和癌症——当前研究发现了令人惊讶的发现
每个人都熟悉不同哺乳动物的体型和寿命差异很大。一只体重不到一盎司的老鼠只能活 12 到 18 个月。雄性大象的体重可达 13,000 磅，平均寿命为 60 至 70 年。蓝鲸使大象相形见绌，体重超过 40 万磅，寿命可达 80 至 90 年。 所有动物，无论大小，以及人类，都会定期获得所谓的体细胞突变，这种突变发生在生物体的整个生命周期中。这些体细胞突变是动物生殖细胞以外的细胞中的遗传变化，人类每年会积累大约 20 到 50 个此类突变。 虽然大多数突变是无害的，但其中一些突变会影响细胞的正常功能，甚至引发细胞癌变。几十年来，研究人员一直相信这些突变一定也在衰老中发挥着作用，但没有技术手段来研究它们。该技术现已到位，使科学家能够观察正常细胞中的这些体细胞突变。 佩托悖论 但除了体细胞突变在衰老中可能发挥的作用之外，研究人员还有另一个关于癌症发展的未解之谜，即皮托悖论。 这个悖论是这样的：癌症是从单细胞发展而来的。因此，较大的动物（例如大象）比较小的动物（例如小鼠）拥有更多的细胞，理论上应该具有更高的癌症风险。 只是他们不这样做。不同动物的癌症发病率完全与其体型无关。科学家推测，不知何故，较大的动物已经进化出了某种机制，这样它们就不会以仅根据其体型所预期的速度患上癌症。可能解释这一点的理论之一是，体型较大的动物细胞中体细胞突变的积累率较低，但到目前为止，这一点还无法得到测试。 在 2022...
遗传学、长寿和癌症——当前研究发现了令人惊讶的发现
每个人都熟悉不同哺乳动物的体型和寿命差异很大。一只体重不到一盎司的老鼠只能活 12 到 18 个月。雄性大象的体重可达 13,000 磅，平均寿命为 60 至 70 年。蓝鲸使大象相形见绌，体重超过 40 万磅，寿命可达 80 至 90 年。 所有动物，无论大小，以及人类，都会定期获得所谓的体细胞突变，这种突变发生在生物体的整个生命周期中。这些体细胞突变是动物生殖细胞以外的细胞中的遗传变化，人类每年会积累大约 20 到 50 个此类突变。 虽然大多数突变是无害的，但其中一些突变会影响细胞的正常功能，甚至引发细胞癌变。几十年来，研究人员一直相信这些突变一定也在衰老中发挥着作用，但没有技术手段来研究它们。该技术现已到位，使科学家能够观察正常细胞中的这些体细胞突变。 佩托悖论 但除了体细胞突变在衰老中可能发挥的作用之外，研究人员还有另一个关于癌症发展的未解之谜，即皮托悖论。 这个悖论是这样的：癌症是从单细胞发展而来的。因此，较大的动物（例如大象）比较小的动物（例如小鼠）拥有更多的细胞，理论上应该具有更高的癌症风险。 只是他们不这样做。不同动物的癌症发病率完全与其体型无关。科学家推测，不知何故，较大的动物已经进化出了某种机制，这样它们就不会以仅根据其体型所预期的速度患上癌症。可能解释这一点的理论之一是，体型较大的动物细胞中体细胞突变的积累率较低，但到目前为止，这一点还无法得到测试。 在 2022...
亚精胺及其对人类健康和福祉的影响
1677 年，安东尼·范·列文虎克 (Antony Van Leeuwenhoek)，一位受过中等教育的荷兰人，也是一位谦逊的纺织企业主，通过精心制作的高倍显微镜镜头进行观察，并得到了惊人的发现。出于无尽的好奇，列文虎克已经利用他自制的镜头做出了许多突破性的发现，包括单细胞动物和植物以及细菌的存在。 但在 1678 年的这一天，在同事的敦促下，他相当不情愿地决定将自己的精液样本放在镜头下，并惊讶地看到微小的、蠕动的“动物”（他称之为“动物”）在他的注视下游动。一年后，即 1679 年，列文虎克发现精液中存在微观晶体。 但直到 1888 年，这些晶体才被命名为“精胺”，直到 1926 年，正确的化学结构才被确定，这种化合物和其他类似的化合物（称为多胺）才从微生物、动物中分离出来。器官、植物。在化学上，聚胺是一组结构中具有两个或多个氨基的小分子。 亚精胺与所有多胺一样，对细胞分裂和生长很重要。这些化合物刚刚开始展现其多重功效，亚精胺成为衰老、认知能力下降、糖尿病、癌症等新疗法和预防药物前沿的明星。 让我们仔细看看亚精胺影响人类健康的具体方式。然后我们将了解哪些食物含有亚精胺，仅靠饮食无法为您提供足够的这种重要化合物，尤其是随着年龄的增长，然后在考虑补充亚精胺时应注意什么。 由于亚精胺对许多不同的健康状况具有积极影响，因此我们期望找到一些可能解释这一点的潜在生物学途径。目前的研究指出亚精胺似乎在许多领域发挥其强大作用的三种主要方式：自噬、抗炎作用以及作为热量限制模拟分子...... 亚精胺与自噬 首先，我们来了解一下自噬。该术语本身源自古希腊语αὐτόφαγος autóphagos。第一个“autó”表示“自我”，“phagos”表示“吃”。从字面上看，这个词的意思是“自食”。当身体细胞度过其生命周期时，它们会积累细胞碎片，包括陈旧的、受损的、畸形的或其他异常的蛋白质。自噬是一种自然发生的有序过程，可以清除这些受损或功能失调的成分。 尽管已经确定了四种不同形式的自噬，但研究最多和理解最多的类型是巨自噬，其中受损的细胞成分被分离出来，然后被细胞内称为自噬体的双膜囊泡隔离。自噬体收集受损成分后，会与可用的溶酶体融合，溶酶体是细胞内的一种膜结合细胞器，含有水解酶，可以分解许多不同种类的生物分子。自噬的减少与许多与衰老相关的疾病有关。自噬是细胞关键部分再生的最重要机制，因此具有巨大的抗衰老潜力，有可能延缓与年龄相关的疾病和死亡。 亚精胺是一种自噬激活剂，主要通过抑制一组称为乙酰转移酶的酶来发挥作用。这些酶，特别是组蛋白乙酰转移酶，被称为“表观基因组的主力”，在实际基因表达的表观遗传调控中发挥着非常重要的作用。 亚精胺作为抗炎药 随着衰老，慢性炎症似乎不可避免地增加。包括亚精胺在内的多胺水平在炎症期间增加，并刺激抗炎细胞因子的产生，同时减少促炎细胞因子的产生。细胞因子是在免疫反应中活跃的小蛋白质，并发出细胞运动至炎症、感染或创伤部位的信号。最近的研究表明，亚精胺还可以增强巨噬细胞的抗炎特性，巨噬细胞是一种专门的免疫细胞，可以检测和消灭细菌和其他有害生物。 ...
亚精胺及其对人类健康和福祉的影响
1677 年，安东尼·范·列文虎克 (Antony Van Leeuwenhoek)，一位受过中等教育的荷兰人，也是一位谦逊的纺织企业主，通过精心制作的高倍显微镜镜头进行观察，并得到了惊人的发现。出于无尽的好奇，列文虎克已经利用他自制的镜头做出了许多突破性的发现，包括单细胞动物和植物以及细菌的存在。 但在 1678 年的这一天，在同事的敦促下，他相当不情愿地决定将自己的精液样本放在镜头下，并惊讶地看到微小的、蠕动的“动物”（他称之为“动物”）在他的注视下游动。一年后，即 1679 年，列文虎克发现精液中存在微观晶体。 但直到 1888 年，这些晶体才被命名为“精胺”，直到 1926 年，正确的化学结构才被确定，这种化合物和其他类似的化合物（称为多胺）才从微生物、动物中分离出来。器官、植物。在化学上，聚胺是一组结构中具有两个或多个氨基的小分子。 亚精胺与所有多胺一样，对细胞分裂和生长很重要。这些化合物刚刚开始展现其多重功效，亚精胺成为衰老、认知能力下降、糖尿病、癌症等新疗法和预防药物前沿的明星。 让我们仔细看看亚精胺影响人类健康的具体方式。然后我们将了解哪些食物含有亚精胺，仅靠饮食无法为您提供足够的这种重要化合物，尤其是随着年龄的增长，然后在考虑补充亚精胺时应注意什么。 由于亚精胺对许多不同的健康状况具有积极影响，因此我们期望找到一些可能解释这一点的潜在生物学途径。目前的研究指出亚精胺似乎在许多领域发挥其强大作用的三种主要方式：自噬、抗炎作用以及作为热量限制模拟分子...... 亚精胺与自噬 首先，我们来了解一下自噬。该术语本身源自古希腊语αὐτόφαγος autóphagos。第一个“autó”表示“自我”，“phagos”表示“吃”。从字面上看，这个词的意思是“自食”。当身体细胞度过其生命周期时，它们会积累细胞碎片，包括陈旧的、受损的、畸形的或其他异常的蛋白质。自噬是一种自然发生的有序过程，可以清除这些受损或功能失调的成分。 尽管已经确定了四种不同形式的自噬，但研究最多和理解最多的类型是巨自噬，其中受损的细胞成分被分离出来，然后被细胞内称为自噬体的双膜囊泡隔离。自噬体收集受损成分后，会与可用的溶酶体融合，溶酶体是细胞内的一种膜结合细胞器，含有水解酶，可以分解许多不同种类的生物分子。自噬的减少与许多与衰老相关的疾病有关。自噬是细胞关键部分再生的最重要机制，因此具有巨大的抗衰老潜力，有可能延缓与年龄相关的疾病和死亡。 亚精胺是一种自噬激活剂，主要通过抑制一组称为乙酰转移酶的酶来发挥作用。这些酶，特别是组蛋白乙酰转移酶，被称为“表观基因组的主力”，在实际基因表达的表观遗传调控中发挥着非常重要的作用。 亚精胺作为抗炎药 随着衰老，慢性炎症似乎不可避免地增加。包括亚精胺在内的多胺水平在炎症期间增加，并刺激抗炎细胞因子的产生，同时减少促炎细胞因子的产生。细胞因子是在免疫反应中活跃的小蛋白质，并发出细胞运动至炎症、感染或创伤部位的信号。最近的研究表明，亚精胺还可以增强巨噬细胞的抗炎特性，巨噬细胞是一种专门的免疫细胞，可以检测和消灭细菌和其他有害生物。 ...
人工智能设计的“活机器人”为再生医学提供了潜在的新基础
如果繁殖是生命的标志，那么世界上第一个“活机器人”可能刚刚从佛蒙特州伯灵顿的培养皿中走出。诚然，“走出去”可能有点言过其实（人工智能设计的“xenobots”在盘子里毫不客气地滚来滚去）然而，他们确实在这个过程中取得了相当了不起的成就。这些吃豆人形状的微小生物从它们游泳的溶液中收集了青蛙干细胞，并构建了自己的复制品——其重要性怎么强调都不为过。 负责开发的团队来自佛蒙特大学、塔夫茨大学和哈佛大学维斯生物启发工程研究所，他们以去年公布的研究为基础，当时他们创造了第一个完全由活细胞构建的机器人（使用的细胞取自青蛙胚胎）。尽管这些最初的机器人在结构上是纯粹的有机体，但它们不被视为生物体，因为它们没有自我复制的能力——这是生物体最基本的特征之一。 但今年一切都变了。 新生命形态 为了给他们的异种机器人带来生命，该团队的联合领导者 Sam Kriegman 博士与佛蒙特大学的人工智能合作，并要求其设计一个异种机器人父结构。 “经过几个月的努力，人工智能想出了一些奇怪的设计，”克里格曼说，“其中包括一个类似于吃豆人的设计。”这非常不直观。看起来很简单，但这不是人类工程师能想出来的。为什么只有一张小嘴？为什么不是五个？ 尽管人工智能提出的设计存在疑问，但这些结果仍然被用来构建父异种机器人。这位父母成功地生下了孩子，并继续生下了孙子。可怕的事情——不仅我们创造了一个自我复制的机器人，而且我们建造的另一个机器人（人工智能）为我们设计了它。组装异种机器人父母的道格拉斯·布莱克斯顿博士说：“很长一段时间以来，人们一直认为我们已经找到了生命繁殖或复制的所有方法，但这是从未被观察到的事情”前。' 现在，人造、自我复制生物的想法可能会让一些人不寒而栗，但是，我们还不需要担心吃豆人式的入侵者会夺取地球的控制权。异种机器人使用的自我复制系统尚未完全实现，该过程在几代之后就消失了。尽管如此，这一生物技术进步的影响是极其深远的，尤其是在医学方面。 异种机器人和再生医学 再生医学是一个涵盖针对受损组织的治疗的术语，主要集中于选择性细胞替换和修复。由于其主要目的是恢复活力，它通常被认为是抗衰老药物。然而，阻碍我们有效开发它的是我们无法准确地告诉细胞我们希望它们做什么。 佛蒙特大学正在进行的工作让我们离目标更近了。 异种机器人收集的胚胎青蛙细胞通常会发育成青蛙皮肤，然而，在佛蒙特州团队的手中，这些细胞被重新分配了任务。 “我们将它们置于一个新颖的环境中，”该研究的联合负责人迈克尔·莱文博士说。 “我们给他们一个重新想象他们的多细胞性的机会。”尽管这些细胞具有青蛙的基因组，但它们不受任何预定的生物路径的影响，并且可以利用它们的集体遗传智能来实现完全不同的目标。 “我们正在努力了解这个属性，”邦加德说。 “对于整个社会来说，重要的是我们研究并理解这是如何运作的。”的确。当你将我们对细胞结构日益加深的理解与人工智能创造生物工具的能力结合起来时，我们可能很快就会比以前拥有更多对我们自己的细胞的控制权——这项由佛蒙特州团队进行的研究授予我们有能力对抗细胞衰老的破坏并延长人类的寿命。 莱文说：“如果我们知道如何告诉细胞群做我们希望它们做的事情，最终，这就是再生医学。” “这是解决创伤性损伤、先天缺陷、癌症和衰老的方法。”所有这些不同的问题都在这里，因为我们不知道如何预测和控制将要构建哪些细胞群。 Xenobots 是一个新的教学平台。 让抗衰老技术成为现实 ...
人工智能设计的“活机器人”为再生医学提供了潜在的新基础
如果繁殖是生命的标志，那么世界上第一个“活机器人”可能刚刚从佛蒙特州伯灵顿的培养皿中走出。诚然，“走出去”可能有点言过其实（人工智能设计的“xenobots”在盘子里毫不客气地滚来滚去）然而，他们确实在这个过程中取得了相当了不起的成就。这些吃豆人形状的微小生物从它们游泳的溶液中收集了青蛙干细胞，并构建了自己的复制品——其重要性怎么强调都不为过。 负责开发的团队来自佛蒙特大学、塔夫茨大学和哈佛大学维斯生物启发工程研究所，他们以去年公布的研究为基础，当时他们创造了第一个完全由活细胞构建的机器人（使用的细胞取自青蛙胚胎）。尽管这些最初的机器人在结构上是纯粹的有机体，但它们不被视为生物体，因为它们没有自我复制的能力——这是生物体最基本的特征之一。 但今年一切都变了。 新生命形态 为了给他们的异种机器人带来生命，该团队的联合领导者 Sam Kriegman 博士与佛蒙特大学的人工智能合作，并要求其设计一个异种机器人父结构。 “经过几个月的努力，人工智能想出了一些奇怪的设计，”克里格曼说，“其中包括一个类似于吃豆人的设计。”这非常不直观。看起来很简单，但这不是人类工程师能想出来的。为什么只有一张小嘴？为什么不是五个？ 尽管人工智能提出的设计存在疑问，但这些结果仍然被用来构建父异种机器人。这位父母成功地生下了孩子，并继续生下了孙子。可怕的事情——不仅我们创造了一个自我复制的机器人，而且我们建造的另一个机器人（人工智能）为我们设计了它。组装异种机器人父母的道格拉斯·布莱克斯顿博士说：“很长一段时间以来，人们一直认为我们已经找到了生命繁殖或复制的所有方法，但这是从未被观察到的事情”前。' 现在，人造、自我复制生物的想法可能会让一些人不寒而栗，但是，我们还不需要担心吃豆人式的入侵者会夺取地球的控制权。异种机器人使用的自我复制系统尚未完全实现，该过程在几代之后就消失了。尽管如此，这一生物技术进步的影响是极其深远的，尤其是在医学方面。 异种机器人和再生医学 再生医学是一个涵盖针对受损组织的治疗的术语，主要集中于选择性细胞替换和修复。由于其主要目的是恢复活力，它通常被认为是抗衰老药物。然而，阻碍我们有效开发它的是我们无法准确地告诉细胞我们希望它们做什么。 佛蒙特大学正在进行的工作让我们离目标更近了。 异种机器人收集的胚胎青蛙细胞通常会发育成青蛙皮肤，然而，在佛蒙特州团队的手中，这些细胞被重新分配了任务。 “我们将它们置于一个新颖的环境中，”该研究的联合负责人迈克尔·莱文博士说。 “我们给他们一个重新想象他们的多细胞性的机会。”尽管这些细胞具有青蛙的基因组，但它们不受任何预定的生物路径的影响，并且可以利用它们的集体遗传智能来实现完全不同的目标。 “我们正在努力了解这个属性，”邦加德说。 “对于整个社会来说，重要的是我们研究并理解这是如何运作的。”的确。当你将我们对细胞结构日益加深的理解与人工智能创造生物工具的能力结合起来时，我们可能很快就会比以前拥有更多对我们自己的细胞的控制权——这项由佛蒙特州团队进行的研究授予我们有能力对抗细胞衰老的破坏并延长人类的寿命。 莱文说：“如果我们知道如何告诉细胞群做我们希望它们做的事情，最终，这就是再生医学。” “这是解决创伤性损伤、先天缺陷、癌症和衰老的方法。”所有这些不同的问题都在这里，因为我们不知道如何预测和控制将要构建哪些细胞群。 Xenobots 是一个新的教学平台。 让抗衰老技术成为现实 ...
细胞衰老和老化 - 你能做什么
许多人对“衰老”这个词有些熟悉，并将其视为衰老的代名词。毕竟，这个词的词根是“sen-”，意思是“老”，也是“senile”这个词的词根，当然意味着老年的特征。但当生物学家谈论细胞衰老时，他们所说的并不完全是人们通常认为的衰老过程。根据组织类型的不同，体内细胞的存活时间也不同。白细胞的寿命约为 13 天，而红细胞的寿命为 120 天。脂肪细胞的寿命约为 8 年，肠道细胞（不包括内壁）的寿命约为 16 年。 当身体细胞到达其自然生命的终点时，它们会通过称为细胞凋亡（称为“a-pop-TOE-sis”）的过程进行预先编程的死亡，该过程的设计目的是不损害附近的任何细胞。或者细胞可能还年轻或处于中年，并以某种方式受损。很多时候，这种损伤可以被修复，细胞恢复其正常功能。如果损伤太严重，细胞会再次发生凋亡并被破坏。 正常情况下，细胞会不断分裂，既可以替换死亡的细胞，也可以帮助修复，例如生长新的皮肤细胞来闭合伤口。有时，当细胞 DNA 受损时，这些细胞就会癌变并不受控制地增殖。 了解细胞衰老细胞对损伤做出反应的另一种方式是衰老，这种损伤不会严重到引发细胞凋亡。这意味着它们不会陷入失控的增殖，而是简单地停止分裂，正常的细胞周期结束。许多科学家认为，这种进入衰老状态的能力是身体试图防止这些受损细胞癌变的一种方式。 尽管这些衰老细胞没有活跃分裂，但它们无论如何也没有死亡。衰老细胞的代谢仍然非常活跃，分泌一系列蛋白质和其他分子，称为SASP（衰老相关分泌表型），可引起炎症。通过这种方式，衰老细胞可以向免疫细胞发出信号，帮助清除损伤并帮助组织修复。到目前为止，这看起来是一件好事。但即使 SASP 确实有助于组织修复，但该阵列中的一些蛋白质和分子可能会产生有害影响。随着年龄的增长，衰老细胞开始在体内积累，包括大脑。这些衰老细胞都会产生 SASP 炎症分子和蛋白质，它们实际上会加速衰老本身，并使心脏病和阿尔茨海默氏症等与年龄相关的疾病恶化。另外，持续接触 SASP 实际上会导致健康细胞衰老。 清除体内的衰老细胞 如果这些衰老细胞以及它们产生的有毒炎症 SASP 蛋白和分子能够从体内清除，结果会怎样呢？已经证明，在神经退行性疾病小鼠模型中，清除衰老细胞可以改善这些动物的大脑功能。 但当时不知道的是：从体内清除衰老细胞是否有助于缓解正常衰老带来的大脑衰老和认知能力下降？由梅奥诊所罗伯特和阿琳科戈德衰老中心的科学家牵头的最新研究发表在...
细胞衰老和老化 - 你能做什么
许多人对“衰老”这个词有些熟悉，并将其视为衰老的代名词。毕竟，这个词的词根是“sen-”，意思是“老”，也是“senile”这个词的词根，当然意味着老年的特征。但当生物学家谈论细胞衰老时，他们所说的并不完全是人们通常认为的衰老过程。根据组织类型的不同，体内细胞的存活时间也不同。白细胞的寿命约为 13 天，而红细胞的寿命为 120 天。脂肪细胞的寿命约为 8 年，肠道细胞（不包括内壁）的寿命约为 16 年。 当身体细胞到达其自然生命的终点时，它们会通过称为细胞凋亡（称为“a-pop-TOE-sis”）的过程进行预先编程的死亡，该过程的设计目的是不损害附近的任何细胞。或者细胞可能还年轻或处于中年，并以某种方式受损。很多时候，这种损伤可以被修复，细胞恢复其正常功能。如果损伤太严重，细胞会再次发生凋亡并被破坏。 正常情况下，细胞会不断分裂，既可以替换死亡的细胞，也可以帮助修复，例如生长新的皮肤细胞来闭合伤口。有时，当细胞 DNA 受损时，这些细胞就会癌变并不受控制地增殖。 了解细胞衰老细胞对损伤做出反应的另一种方式是衰老，这种损伤不会严重到引发细胞凋亡。这意味着它们不会陷入失控的增殖，而是简单地停止分裂，正常的细胞周期结束。许多科学家认为，这种进入衰老状态的能力是身体试图防止这些受损细胞癌变的一种方式。 尽管这些衰老细胞没有活跃分裂，但它们无论如何也没有死亡。衰老细胞的代谢仍然非常活跃，分泌一系列蛋白质和其他分子，称为SASP（衰老相关分泌表型），可引起炎症。通过这种方式，衰老细胞可以向免疫细胞发出信号，帮助清除损伤并帮助组织修复。到目前为止，这看起来是一件好事。但即使 SASP 确实有助于组织修复，但该阵列中的一些蛋白质和分子可能会产生有害影响。随着年龄的增长，衰老细胞开始在体内积累，包括大脑。这些衰老细胞都会产生 SASP 炎症分子和蛋白质，它们实际上会加速衰老本身，并使心脏病和阿尔茨海默氏症等与年龄相关的疾病恶化。另外，持续接触 SASP 实际上会导致健康细胞衰老。 清除体内的衰老细胞 如果这些衰老细胞以及它们产生的有毒炎症 SASP 蛋白和分子能够从体内清除，结果会怎样呢？已经证明，在神经退行性疾病小鼠模型中，清除衰老细胞可以改善这些动物的大脑功能。 但当时不知道的是：从体内清除衰老细胞是否有助于缓解正常衰老带来的大脑衰老和认知能力下降？由梅奥诊所罗伯特和阿琳科戈德衰老中心的科学家牵头的最新研究发表在...
