IGF-1 e Proteine Animali: La connessione nascosta che potrebbe aggiungere anni alla tua vita
Concetti Chiave
- • Una scoperta del 1993 ha rivoluzionato la ricerca sull'invecchiamento: una singola mutazione genetica ha raddoppiato la durata della vita nei vermi cilindrici influenzando il percorso del recettore IGF-1 – lo stesso percorso che esiste negli esseri umani.
- • L'IGF-1 è il segnale di "crescita" del tuo corpo: essenziale durante l'infanzia, ma livelli elevati in età adulta sono legati a un invecchiamento più rapido e a un aumento del rischio di cancro.
- • I centenari hanno livelli di IGF-1 più bassi: e, cosa fondamentale, anche i loro figli – suggerendo che un basso livello di IGF-1 causa la longevità, non il contrario.
- • Più piccolo significa spesso più longevo: dai cani agli esseri umani, un livello inferiore di IGF-1 è correlato sia a dimensioni corporee minori che a una maggiore durata della vita.
- • La buona notizia: sebbene non possiate cambiare i vostri geni, potete influenzare i vostri livelli di IGF-1 attraverso la dieta.
Il verme che ha vissuto il doppio del tempo
Nel 1993, la ricercatrice Cynthia Kenyon scoprì qualcosa che non avrebbe dovuto essere possibile.
I vermi cilindrici (nematodi) nel suo laboratorio – creature che normalmente vivono due o tre settimane – erano ancora vivi e attivi dopo sei settimane. Avrebbero dovuto essere morti da un mese. Invece, sembravano vermi giovani nel fiore degli anni.
La causa? Una singola mutazione genetica.
"Erano attivi e sani e vivevano più del doppio del normale. Sembrava magico ma anche un po' inquietante: avrebbero dovuto essere morti, ma erano lì che si muovevano."
- Cynthia Kenyon
Confronto fianco a fianco: Vermi normali a 6 settimane vs. vermi mutanti a 6 settimane
Questa è stata la più grande estensione della durata della vita mai riportata – equivalente a un essere umano sano di 200 anni. Da un solo cambiamento genetico.
Il "Gene del Tristo Mietitore"
La mutazione colpiva quello che i ricercatori chiamarono il "gene del Tristo Mietitore". Quando funziona normalmente, accelera l'invecchiamento. Se viene disattivato, gli animali vivono drasticamente più a lungo.
Ecco cosa rese questa scoperta rivoluzionaria: questo gene codifica per l'equivalente nel verme del recettore umano per l'IGF-1. E questo percorso non è unico per i vermi – l'evoluzione lo ha preservato attraverso le specie, dagli organismi microscopici fino agli esseri umani.
Quando i ricercatori hanno interrotto la segnalazione di IGF-1 nei topi, quei topi hanno vissuto dal 42 al 70 percento più a lungo. Alcuni sembravano quarantenni quando in realtà ne avevano ottanta.
Cos'è l'IGF-1?
La spiegazione in 60 secondi
L'IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1 / Fattore di Crescita Insulino-simile 1) è un ormone prodotto dal fegato che ordina alle cellule di tutto il corpo di crescere e dividersi.
Durante l'infanzia
Essenziale. Hai bisogno che le cellule si moltiplichino per costruire ossa, muscoli e organi.
Durante l'età adulta
Potenzialmente problematico. Una volta che sei completamente cresciuto, il segnale di "continuare a dividersi" diventa una passività.
Pensa all'IGF-1 come a una squadra di costruzione. Preziosa quando si costruisce una casa. Ma una volta costruita, averli costantemente lì ad aggiungere estensioni e abbattere muri non è utile – è distruttivo.
Illustrazione divisa: Squadra di costruzione che edifica una casa (infanzia) vs.
La stessa squadra che apporta modifiche indesiderate a una casa finita (età adulta)
Ecco cosa cambia la tua prospettiva: i tuoi livelli di IGF-1 sono in calo naturale dai tuoi vent'anni. Questo potrebbe sembrare come se il tuo corpo stesse cedendo.
Ma ricorda quei vermi longevi – una minore segnalazione di IGF-1 era la chiave per la loro durata di vita estesa.
Il declino naturale dell'IGF-1 potrebbe non essere un deterioramento.
Potrebbe essere una protezione.
Cosa ci insegnano i centenari sull'IGF-1
Quando i ricercatori hanno misurato l'IGF-1 in persone vissute oltre i 100 anni, hanno trovato uno schema coerente: i centenari hanno livelli di IGF-1 più bassi.
Ma questo ha creato un enigma. L'IGF-1 diminuisce naturalmente con l'età. Queste persone vivevano a lungo a causa del basso IGF-1? O avevano semplicemente un basso IGF-1 perché avevano vissuto così a lungo?
La soluzione intelligente
I ricercatori hanno studiato i figli dei centenari, confrontandoli con persone della stessa età i cui genitori non erano centenari.
Il risultato è stato sorprendente: anche i figli dei centenari avevano livelli di IGF-1 più bassi rispetto ai loro coetanei.
Grafico a barre che confronta i livelli di IGF-1: Figli di centenari vs. controlli della stessa età
Dimostra che un livello di IGF-1 inferiore ereditato precede la longevità
Queste non erano persone anziane – erano adulti di mezza età con IGF-1 più basso del previsto per la loro fascia d'età. Ciò suggerisce fortemente che un basso IGF-1 non sia solo una conseguenza del vivere a lungo. È parte di ciò che consente una longevità eccezionale in primo luogo.
L'evidenza genetica
Centinaia di varianti genetiche umane sono state studiate in relazione alla durata della vita. Il percorso costantemente collegato alla longevità? La segnalazione dell'IGF-1.
Una singola variante genetica che abbassa l'IGF-1, se ereditata da entrambi i genitori, aggiunge fino a dieci anni all'aspettativa di vita. Le persone nate con IGF-1 geneticamente più basso hanno maggiori probabilità di raggiungere i novant'anni – e dai novant'anni in poi, coloro con IGF-1 più basso hanno maggiori probabilità di sopravvivere al decennio successivo.
Il risvolto ashkenazita
Studi sui centenari ebrei ashkenaziti hanno trovato qualcosa di curioso: due mutazioni legate alla longevità che in realtà aumentavano i livelli di IGF-1. Contraddittorio?
Non se guardi più da vicino. Le mutazioni non erano nel gene IGF-1 – erano nel recettore IGF-1. Il recettore era meno reattivo. Quindi, anche con più IGF-1 in circolo, il segnale che raggiungeva le cellule era più debole.
Che sia attraverso livelli di IGF-1 più bassi o recettori meno reattivi, il risultato era lo stesso: segnalazione IGF-1 smorzata.
La sorprendente connessione tra dimensioni e longevità
Ecco una scoperta controintuitiva: all'interno di molte specie, gli individui più piccoli vivono più a lungo.
I barboncini toy hanno una durata di vita media quasi doppia rispetto agli alani. I cavalli piccoli sopravvivono a quelli grandi. Gli elefanti asiatici (più piccoli) sopravvivono agli elefanti africani. Il modello si ripete attraverso le specie.
La connessione? L'IGF-1 guida la crescita. Un IGF-1 più alto significa dimensioni maggiori – e una durata della vita più breve.
E per gli umani?
Ora che la malnutrizione infantile è meno comune nei paesi sviluppati, il modello sottostante sta emergendo anche negli esseri umani. Controllando i fattori socioeconomici, una statura più bassa predice una durata della vita più lunga.
Considera: gli uomini sono in media circa l'8 percento più alti delle donne – e hanno una durata della vita circa dell'8 percento inferiore.
Il legame Altezza-Cancro
La relazione tra altezza e mortalità appare guidata in gran parte dal cancro.
Ogni pollice (2,54 cm) aggiuntivo di altezza è associato a un aumento approssimativo del 6 percento del rischio di morire di cancro.
Gli uomini hanno un rischio di cancro superiore di oltre il 50 percento rispetto alle donne. Perché? Due probabili fattori:
Più cellule = più opportunità per il cancro. Corpi più grandi hanno più cellule, il che significa più possibilità che qualcosa vada storto durante la divisione cellulare.
L'IGF-1 più alto promuove la proliferazione. Gli stessi segnali di crescita che creano corpi più grandi continuano a operare per tutta la vita, alimentando potenzialmente una divisione cellulare indesiderata.
L'avvertimento importante
Non puoi cambiare la tua altezza, ed essere alti non è una malattia. Molte persone alte vivono vite lunghe e sane.
Il punto non è preoccuparsi dell'altezza. È ciò che questa relazione rivela sulla biologia dell'IGF-1.
Ciò che conta non è la tua altezza. Sono i tuoi livelli continui di IGF-1 – che, a differenza dell'altezza, puoi influenzare.
Diagramma concettuale che mostra le risorse cellulari dirette verso la crescita/proliferazione vs. manutenzione/riparazione.
Quando l'IGF-1 viene abbassato, le risorse passano dalla modalità crescita alla modalità manutenzione.
Il punto fondamentale
La scoperta del verme del 1993 ha rivelato qualcosa di profondo: l'invecchiamento ha un interruttore di controllo. Quell'interruttore coinvolge la segnalazione dell'IGF-1. E mentre non puoi riscrivere i tuoi geni, lo stesso percorso che le mutazioni genetiche influenzano può potenzialmente essere influenzato da ciò che mangi.
Nel Capitolo Due, esploreremo esattamente come la dieta influisce sull'IGF-1 – in particolare, perché il tipo di proteine che consumi conta molto più di quanto la maggior parte delle persone creda, e perché i cambiamenti possono avvenire in modo notevolmente rapido.
Quiz Capitolo 1
Metti alla prova la tua comprensione
Facoltativo • 4 domande
Domanda 1
Cosa ha rivelato la scoperta di Cynthia Kenyon del 1993?
A) Una singola mutazione genetica potrebbe raddoppiare la durata della vita influenzando il percorso dell'IGF-1
B) L'invecchiamento è del tutto casuale e incontrollabile
C) Solo la restrizione calorica può estendere la durata della vita
D) I vermi e gli umani hanno meccanismi di invecchiamento completamente diversi
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Risposta: A) Una singola mutazione genetica potrebbe raddoppiare la durata della vita influenzando il percorso dell'IGF-1
La scoperta ha mostrato che l'invecchiamento è controllato da percorsi specifici (segnalazione IGF-1) conservati attraverso le specie, non da un decadimento cellulare casuale.
Domanda 2
Perché studiare i figli dei centenari è così importante per comprendere l'IGF-1?
A) Hanno un IGF-1 più alto, dimostrando che è protettivo
B) Hanno un IGF-1 identico a tutti gli altri
C) Hanno un IGF-1 più basso rispetto ai coetanei, suggerendo che un basso IGF-1 causa la longevità piuttosto che risultarne
D) Non possono essere studiati per motivi di privacy
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Risposta: C) Hanno un IGF-1 più basso rispetto ai coetanei, suggerendo che un basso IGF-1 causa la longevità piuttosto che risultarne
Confrontando la prole dei centenari con controlli della stessa età, i ricercatori hanno dimostrato che un basso IGF-1 è ereditato e precede la longevità.
Domanda 3
Cosa spiega la connessione tra altezza e rischio di cancro?
A) Le persone alte hanno un sistema immunitario più debole
B) I corpi più grandi hanno più cellule (più opportunità di cancro) e l'IGF-1 elevato che promuove l'altezza promuove anche la proliferazione cellulare
C) L'altezza non ha alcuna relazione con il cancro
D) Solo le persone estremamente alte affrontano un rischio maggiore
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Risposta: B) I corpi più grandi hanno più cellule (più opportunità di cancro) e l'IGF-1 elevato che promuove l'altezza promuove anche la proliferazione cellulare
Ogni pollice aggiuntivo di altezza è correlato a una mortalità per cancro superiore di circa il 6%, probabilmente a causa di più cellule e di una segnalazione continua ed elevata di IGF-1.
Domanda 4
Qual è il compromesso fondamentale rappresentato da una segnalazione IGF-1 inferiore?
A) Spostare le risorse dalla crescita/proliferazione alla manutenzione/riparazione
B) Meno massa muscolare per una vita più lunga
C) Funzione immunitaria ridotta per la protezione dal cancro
D) Livelli di energia più bassi per la resistenza alle malattie
Mostra Risposta
Risposta: A) Spostare le risorse dalla crescita/proliferazione alla manutenzione/riparazione
Quando l'IGF-1 è abbassato, il corpo passa dalla "modalità crescita" alla "modalità manutenzione", dirigendo l'energia verso la riparazione cellulare piuttosto che la proliferazione.
Concetti Chiave
- • La restrizione calorica non abbassa l'IGF-1 negli esseri umani - a differenza dei topi, mangiare semplicemente meno non funziona. È specificamente l'assunzione di proteine che guida l'IGF-1.
- • Le proteine animali sono il principale colpevole - latticini, uova e pollame aumentano significativamente l'IGF-1; l'effetto è rapido e ben documentato.
- • Le proteine vegetali non scatenano la stessa risposta - a causa delle differenze nei profili aminoacidici, le proteine vegetali non segnalano al fegato di pompare ormoni della crescita.
- • I cambiamenti avvengono velocemente - i livelli di IGF-1 possono scendere significativamente entro due settimane dal cambiamento dietetico.
- • La soia è una via di mezzo - i cibi a base di soia intera appaiono sicuri e sono consumati quotidianamente dalle popolazioni più longeve del mondo.
Il mito delle calorie: perché mangiare meno non è abbastanza
Se hai seguito la ricerca sulla longevità, hai sentito parlare di restrizione calorica. Mangia meno, vivi più a lungo. Funziona in modo affidabile nei topi, nei ratti e in altri animali da laboratorio - in parte abbassando l'IGF-1.
Quindi i ricercatori l'hanno testata sugli esseri umani. Hanno studiato persone che praticavano una seria e sostenuta restrizione calorica e hanno aspettato che i livelli di IGF-1 scendessero.
Stanno ancora aspettando.
La differenza umana
Ecco la scomoda scoperta: negli esseri umani, la restrizione calorica da sola non abbassa l'IGF-1. Puoi tagliare le calorie in modo significativo, sostenerlo per anni, e il tuo IGF-1 non si muoverà.
Confronto diviso: I topi mostrano un declino dell'IGF-1 con la restrizione calorica vs.
Gli esseri umani non mostrano cambiamenti nell'IGF-1 nonostante la restrizione calorica sostenuta
I ricercatori hanno scoperto la risposta quando hanno guardato a cosa le persone stavano mangiando, non solo a quanto. Potevano ottenere una diminuzione dell'IGF-1 solo quando l'assunzione di proteine veniva specificamente ridotta - tagliata dalle tipiche quantità occidentali verso i livelli raccomandati.
Le calorie totali non contavano molto. Erano le proteine.
Ma non una proteina qualsiasi. Come vedremo, la fonte conta enormemente. Due persone che mangiano quantità identiche di proteine possono avere livelli di IGF-1 molto diversi a seconda della provenienza di quelle proteine.
Proteine animali: il motore principale
La ricerca punta chiaramente in una direzione: le proteine animali aumentano l'IGF-1. Le proteine vegetali no - almeno non così tanto.
Ecco la scoperta sorprendente: le persone che evitano carne, uova e latticini hanno livelli di IGF-1 significativamente più bassi anche quando mangiano più proteine totali di quanto raccomandato. Stanno superando le linee guida proteiche, eppure il loro IGF-1 è inferiore alla media.
L'inversione di tendenza in due settimane
Quando le persone passano a una dieta a base vegetale, i livelli di IGF-1 possono scendere significativamente in meno di due settimane.
Non mesi. Non anni.
Quattordici giorni.
Questa risposta rapida ci dice qualcosa di importante: l'IGF-1 non è come la placca arteriosa che si accumula per decenni. È un ormone che risponde dinamicamente a ciò che stai mangiando proprio ora. Cambia la tua dieta e il tuo IGF-1 inizia a cambiare in pochi giorni.
Una sfumatura importante: aggiungere semplicemente cibi vegetali alla tua dieta esistente non aiuta molto. Neanche eliminare la carne rossa mantenendo pesce e pollame. La riduzione dell'IGF-1 richiede effettivamente di ridurre le proteine animali, non solo di aggiungere piante in cima.
I colpevoli specifici
Latticini
I latticini sono forse i più ben documentati. Molteplici studi controllati randomizzati mostrano che i latticini aumentano l'IGF-1 entro una sola settimana. La relazione statistica ha un valore P di 10-27 - il che significa che la probabilità che questo sia casuale è essenzialmente zero.
Perché così potente? L'IGF-1 bovino è chimicamente identico all'IGF-1 umano e non viene distrutto dalla pastorizzazione. Quando bevi latte, potresti assorbire direttamente ormoni della crescita. Questo ha senso biologico: il latte esiste per far crescere rapidamente i cuccioli di mammifero.
Pollame
Il pollame sorprende molte persone. Anche una singola porzione giornaliera di petto di pollo aumenta significativamente l'IGF-1. La ricerca suggerisce che il pollo potrebbe essere problematico quanto la carne rossa per questo percorso - forse peggio. Passare dal manzo al pollo per la salute del cuore può aiutare, ma per l'IGF-1? Beneficio minimo.
Uova
Le uova - specificamente la proteina dell'albume - appaiono particolarmente potenti. Sostituire solo il 3 percento delle calorie dalle proteine dell'uovo con proteine vegetali è associato a un rischio inferiore del 24 percento di morte prematura negli uomini e del 21 percento nelle donne. Una sostituzione notevolmente piccola per un effetto così significativo.
E il pesce?
La sorprendente verità sui frutti di mare e l'IGF-1
Se hai seguito le prove su proteine animali e IGF-1, probabilmente ti starai chiedendo: E il pesce?
È una domanda lecita. Ci è stato detto per decenni che il pesce è la proteina animale "sana" - buona per il cuore, il cervello, le articolazioni. E molto di questo è vero. Ma quando si tratta di IGF-1, la risposta potrebbe sorprenderti.
Cosa ha trovato lo studio più grande
Lo studio UK Biobank - che ha seguito oltre 438.000 persone -fornisce il quadro più chiaro che abbiamo. Quando i ricercatori hanno misurato i livelli di IGF-1 rispetto all'assunzione di cibo, ecco cosa è emerso:
Aumento IGF-1 (≥2x/settimana vs. mai)
Pesce grasso (salmone, sgombro)
+1,25 nmol/L
Pesce non grasso (merluzzo, tilapia)
+1,16 nmol/L
Pollame
+0,87 nmol/L
Carne rossa
Minore, meno consistente
Verdura/frutta
Effetto minimo
Dati UK Biobank che mostrano il pesce con la più forte associazione IGF-1 di tutti i gruppi alimentari testati
Non è un errore di battitura. In questo massiccio studio, il pesce ha mostrato la più forte associazione con un IGF-1 più alto di qualsiasi gruppo alimentare testato - anche più forte del pollo.
Fonte: Watling CZ et al. "Associations between food group intakes and circulating insulin-like growth factor-I in the UK Biobank." European Journal of Nutrition, 2022.
Ma aspetta - E gli Omega-3?
Ecco dove diventa interessante. Ci si potrebbe aspettare che il pesce grasso (ricco di acidi grassi omega-3) si comporti diversamente dal pesce bianco magro. Ma non lo fanno - almeno non quando si tratta di IGF-1.
Sia il pesce grasso che quello non grasso hanno aumentato l'IGF-1 di quantità simili. I ricercatori hanno concluso che "altri composti presenti nel pesce, come l'alto contenuto proteico, potrebbero spiegare questa associazione" piuttosto che i grassi omega-3.
Gli studi clinici sugli integratori di olio di pesce raccontano una storia simile. Alcuni hanno effettivamente scoperto che l'integrazione di omega-3 aumentava i livelli di IGF-1 in certe popolazioni.
Come il pesce si confronta con altre proteine animali
Il quadro completo da molteplici studi:
Driver IGF-1 più forti
- • Latticini (specialmente latte) - più consistente in tutti gli studi
- • Pesce e frutti di mare - sorprendentemente potente in grandi studi
- • Uova - significativo nelle analisi di sostituzione
Driver IGF-1 moderati
- • Pollame
- • Carne rossa (più variabile)
IGF-1 Neutro o Riducente
- • Legumi, fagioli, lenticchie
- • Cereali integrali
- • Noci e semi
- • Verdure
Il problema pescetariano
Se hai adottato una dieta pescetariana pensando che avrebbe abbassato significativamente il tuo IGF-1, le prove suggeriscono il contrario.
Gli studi che confrontano mangiatori di carne, vegetariani e vegani trovano costantemente:
13% IGF-1 inferiore
Vegani
~0% differenza
Vegetariani/Pescetariani
- base
Mangiatori di carne
Livelli di IGF-1 per tipo di dieta: Solo i vegani mostrano una riduzione significativa;
i pescetariani si stabilizzano a livelli simili ai mangiatori di carne
Solo l'eliminazione completa delle proteine animali ha abbassato significativamente l'IGF-1.
I pescetariani apparivano metabolicamente simili ai mangiatori di carne.
Quindi dovresti smettere di mangiare pesce?
Non necessariamente. Ecco la visione sfumata:
Il caso per il pesce
- ✓ Gli omega-3 riducono l'infiammazione attraverso percorsi separati
- ✓ Associato a una minore mortalità cardiovascolare
- ✓ 22% rischio di diabete di tipo 2 inferiore (UK Biobank)
- ✓ Può supportare la salute del cervello e la funzione cognitiva
Il caso per la cautela
- ! Il pesce aumenta l'IGF-1 in modo simile ad altre proteine animali
- ! I benefici protettivi contro il cancro a basso IGF-1 richiedono una riduzione quasi completa delle proteine animali
- ! Preoccupazioni per metalli pesanti e contaminanti ambientali
Il punto fondamentale su pesce e IGF-1
Ecco cosa possiamo dire con ragionevole sicurezza:
Il pesce è proteina animale. Come tutte le proteine animali, innesca la produzione di IGF-1 nel fegato.
Il meccanismo è il profilo aminoacidico. Le proteine del pesce somigliano molto alle proteine umane - la stessa ragione per cui altre proteine animali aumentano l'IGF-1.
Gli omega-3 non compensano questo effetto. I benefici cardiovascolari dell'olio di pesce operano attraverso percorsi infiammatori, non l'IGF-1.
Pescetariano ≠ basso IGF-1. Gli studi mostrano che i pescetariani hanno livelli di IGF-1 simili ai mangiatori di carne.
Il contesto conta. Se stai mangiando pesce invece di carne lavorata, probabilmente stai comunque facendo una scelta netta positiva per la salute - solo non per l'IGF-1 specificamente.
Per coloro concentrati sulla longevità attraverso l'ottimizzazione dell'IGF-1, le prove puntano verso fonti proteiche vegetali: legumi, cereali integrali, noci, semi e cibi a base di soia intera. Il pesce può certamente far parte di una dieta sana, ma non ottiene un lasciapassare quando si tratta di segnalazione dell'ormone della crescita.
Il tuo fegato "scansiona" le proteine in arrivo e risponde in base a
quanto il profilo aminoacidico corrisponde al tessuto umano
Ma perché il pesce - nonostante i suoi benefici omega-3 - innesca la stessa risposta IGF-1 del manzo, del pollo o dei latticini? La risposta sta in come il fegato "legge" diverse fonti proteiche. Ed è qui che un semplice giocattolo d'infanzia aiuta a spiegare tutto...
Riferimento Rapido: Citazioni di Studi
UK Biobank (Watling 2022) — n=438.453 ↗
Il pesce ha mostrato la più forte associazione IGF-1 di tutti i gruppi alimentari
Studio EPIC (Rinaldi 2006) — n=4.731 ↗
IGF-I, IGFBP-3 e rischio di cancro al seno nelle donne europee
Allen et al. 2002 — n=292 ↗
Vegani 13% IGF-1 inferiore rispetto a vegetariani e mangiatori di carne
Giovannucci 2005 — n=226 ↗
Pesce/frutti di mare modestamente associati a IGF-1 più alto (P=0,07)
NHS/HPFS (Song 2022) — n=14.709 ↗
Sostituire proteine vegetali con quelle del pesce ha abbassato l'IGFBP-1 protettivo
Gholamhoseini 2015 (Omega-3 RCT) ↗
Acidi grassi ω-3 modulano IGF1 e IGFBP3 in uomini con CVD
La spiegazione "Tinker Toy"
Perché le proteine vegetali sono diverse
Potresti chiederti: le proteine non sono solo proteine? Non si scompongono tutte negli stessi aminoacidi?
Sì e no. E il "no" spiega tutto.
È questione di proporzioni, non di completezza
Ecco un fatto che sorprende molte persone: praticamente tutte le proteine - vegetali e animali - sono "complete", contenenti tutti e nove gli aminoacidi essenziali. Fagioli, cereali, carne, uova - forniscono tutti ciò di cui hai bisogno.
La differenza non è quali aminoacidi sono presenti. Sono le proporzioni.
Quando gli esperti di nutrizione parlano di proteine "di alta qualità", intendono quanto strettamente le proporzioni di aminoacidi di un alimento corrispondono alle proteine umane. Più la corrispondenza è stretta, più è "alta qualità".
Ecco la scomoda verità: l'unica proteina veramente "perfetta" per gli esseri umani sarebbe la proteina umana. La corrispondenza successiva più vicina? Altri animali - specialmente altri mammiferi.
La risposta del tuo fegato
Immagina di costruire una struttura con dei blocchi. In uno scenario, ricevi cubi perfettamente dimensionati - li impili immediatamente. In un altro, ricevi piramidi che devono essere smontate e ricostruite. Entrambi contengono le stesse materie prime, ma la tua "squadra di costruzione" risponde in modo molto diverso.
Quando le proteine animali arrivano al fegato, è come ricevere blocchi pronti all'uso. Il tuo fegato pensa: "Materiali da costruzione perfetti! È ora di crescere!" Pompa IGF-1 per segnalare alle cellule di tutto il corpo di iniziare a dividersi.
Diagramma che mostra: Proteine animali → Fegato riconosce profilo aminoacidico "pronto all'uso" →
Forte segnale IGF-1 vs. Proteine vegetali → Proporzioni diverse → Segnale di crescita più debole
Le proteine vegetali possono essere scomposte e utilizzate per tutto ciò di cui il tuo corpo ha bisogno. Ma le proporzioni degli aminoacidi non corrispondono al tessuto umano così da vicino. Il segnale "pronto all'uso" è più debole. Il tuo fegato non inonda il flusso sanguigno con comandi di crescita.
E la costruzione muscolare?
Ecco cosa ha sorpreso i ricercatori: questo non influisce effettivamente sullo sviluppo muscolare.
Le persone con IGF-1 anormalmente alto (una condizione chiamata acromegalia) non sono insolitamente muscolose. Studi in cui le persone hanno ricevuto iniezioni di IGF-1 due volte al giorno per un anno non hanno mostrato alcun aumento della massa magra o della forza muscolare.
Il segnale IGF-1 non riguarda specificamente i muscoli - riguarda la proliferazione cellulare in generale. Per la costruzione muscolare effettiva, un apporto proteico adeguato e l'allenamento di resistenza contano molto più dei livelli di IGF-1.
Il compromesso non è "proteine vegetali per la longevità, proteine animali per il fitness."
Le proteine vegetali forniscono entrambi.
E la soia?
Il profilo aminoacidico della soia è più simile alle proteine animali rispetto alla maggior parte delle piante. Significa che aumenta l'IGF-1 come fa la carne?
La risposta: in un certo senso, ma non proprio. La soia occupa un'interessante via di mezzo.
I risultati della ricerca
Gli studi mostrano costantemente che le proteine della soia si collocano tra le proteine animali e altre proteine vegetali. Non aumenta significativamente l'IGF-1 come la carne, ma non lo abbassa drasticamente come il passaggio a fagioli o lenticchie.
Uno studio di Stanford lo ha illustrato: le persone che passavano dalla carne normale ad alternative a base vegetale (prodotti Beyond Meat a base di proteine di soia e piselli) hanno visto solo un calo del 3 percento dell'IGF-1. Molto meno rispetto al passaggio a proteine vegetali integrali.
Spettro orizzontale che mostra la risposta IGF-1 per fonte proteica:
Carne/Latticini (più alta) → Soia (media) → Lenticchie/Fagioli (più bassa)
Cibi integrali vs. Integratori
C'è un'importante distinzione tra integratori di proteine di soia e cibi a base di soia intera.
Gli integratori di proteine di soia ad alto dosaggio (circa 40 grammi al giorno) possono aumentare l'IGF-1. Ma mangiare un paio di porzioni di veri cibi a base di soia no. La soglia sembra essere intorno ai 25 grammi di proteine di soia - al di sotto di quella, i cibi a base di soia intera sembrano neutri o benefici.
Le prove dalle popolazioni longeve
Ecco cosa conta di più: le due popolazioni formalmente studiate più longeve sulla Terra - Giapponesi di Okinawa e Avventisti del Settimo Giorno vegetariani in California - mangiano entrambi cibi a base di soia quotidianamente.
Se la soia fosse problematica, vedresti qualche segnale in queste popolazioni. Invece, vedi l'opposto. Una revisione sistematica ha trovato una riduzione del 12 percento della morte per cancro al seno associata a ogni aumento giornaliero di 5 grammi nell'assunzione di proteine di soia. È circa tre quarti di tazza di latte di soia.
La conclusione pratica
Se il tuo obiettivo è minimizzare l'IGF-1, la strategia più efficace è sostituire le proteine animali con proteine vegetali non di soia - lenticchie, ceci, cereali integrali, noci, semi.
Se ti piacciono tofu, tempeh o edamame, non c'è motivo di evitarli. I cibi a base di soia intera sono associati a risultati positivi per la salute e non sembrano aumentare l'IGF-1 quando consumati in quantità normali.
Cosa non aiuterà molto: passare dal manzo a un Beyond Burger aspettandosi grandi benefici per l'IGF-1. Altri benefici, sì. Questo percorso, non così tanto.
Quanto velocemente possono cambiare le cose?
Una delle scoperte più incoraggianti: questi cambiamenti dietetici funzionano rapidamente.
In uno studio, solo undici giorni di riduzione delle proteine animali hanno causato:
20%
Livelli di IGF-1
scesi
50%
Proteina legante IGF-1
aumentata
Grafico lineare che mostra i cambiamenti giornalieri nei livelli di IGF-1 e proteina legante
nel periodo di intervento dietetico di 11 giorni
Questa non è una situazione che richiede anni di pazienza. Il tuo corpo risponde ai segnali dietetici in pochi giorni. Ogni pasto è un'opportunità per influenzare questo percorso.
Naturalmente, vale anche il contrario. Riprendi a mangiare proteine animali e l'IGF-1 risale. Questa non è una soluzione una tantum - è un modello continuo. Ma la reattività del sistema significa che il cambiamento è sempre possibile.
Il punto fondamentale
La leva dietetica per l'IGF-1 è chiara: le proteine animali lo alzano, quelle vegetali no. L'effetto è rapido, ben documentato attraverso molteplici tipi di studio e reversibile in entrambe le direzioni.
Non devi essere perfetto. La ricerca mostra che anche ridurre le proteine animali - non eliminarle - può abbassare l'IGF-1. Le donne con mutazioni BRCA (alto rischio di cancro al seno) hanno visto miglioramenti dell'IGF-1 semplicemente mangiando meno proteine animali, senza diventare completamente vegetariane.
Nel Capitolo Tre, esploreremo perché questo è così importante - in particolare, come l'IGF-1 promuove il cancro praticamente in ogni fase dello sviluppo, e cosa la notevole popolazione con sindrome di Laron ci insegna sul vivere quasi senza cancro.
Quiz Capitolo 2
Metti alla prova la tua comprensione
Facoltativo • 4 domande
Domanda 1
Perché la restrizione calorica non abbassa l'IGF-1 negli esseri umani come fa nei topi?
A) Gli esseri umani hanno un sistema IGF-1 completamente diverso
B) L'IGF-1 umano è interamente genetico e non può essere cambiato
C) La restrizione calorica funziona solo dopo 10+ anni
D) Negli esseri umani, è specificamente l'assunzione di proteine - non le calorie totali - che guida la produzione di IGF-1
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Risposta: D) Negli esseri umani, è specificamente l'assunzione di proteine - non le calorie totali - che guida la produzione di IGF-1
Studi su praticanti della restrizione calorica hanno mostrato che l'IGF-1 scendeva solo quando l'assunzione di proteine veniva specificamente ridotta. La fonte di quella proteina conta anche più della quantità.
Domanda 2
Quanto velocemente i cambiamenti dietetici possono influenzare i livelli di IGF-1?
A) 6-12 mesi minimo
B) 3-5 anni
C) Meno di due settimane - l'IGF-1 può scendere del 20% entro 11 giorni
D) I cambiamenti non sono possibili attraverso la dieta
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Risposta: C) Meno di due settimane - l'IGF-1 può scendere del 20% entro 11 giorni
La ricerca mostra che l'IGF-1 risponde rapidamente ai cambiamenti dietetici. Entro undici giorni dalla riduzione delle proteine animali, l'IGF-1 è sceso del 20% e la proteina legante l'IGF-1 è aumentata del 50%.
Domanda 3
Perché le proteine animali innescano una risposta IGF-1 più forte rispetto alle proteine vegetali?
A) Le proporzioni di aminoacidi delle proteine animali corrispondono strettamente al tessuto umano, segnalando "abbondanti risorse di crescita" al fegato
B) Le proteine animali hanno più aminoacidi totali
C) Le proteine vegetali sono incomplete e mancano di nutrienti essenziali
D) Le proteine animali sono digerite più velocemente
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Risposta: A) Le proporzioni di aminoacidi delle proteine animali corrispondono strettamente al tessuto umano, segnalando "abbondanti risorse di crescita" al fegato
Il fegato risponde alle proteine animali come se ricevesse mattoni "pronti all'uso" perché il profilo aminoacidico corrisponde strettamente alle proteine umane. Le proteine vegetali contengono tutti gli aminoacidi essenziali ma in proporzioni diverse, innescando un segnale di crescita più debole.
Domanda 4
Cosa dicono le prove sulla soia e l'IGF-1?
A) Tutta la soia aumenta drasticamente l'IGF-1 come fa la carne
B) I cibi a base di soia intera appaiono sicuri e non aumentano l'IGF-1 a livelli di assunzione normali; le popolazioni più longeve mangiano soia quotidianamente
C) La soia dovrebbe essere completamente evitata per la longevità
D) La soia abbassa l'IGF-1 più di ogni altro cibo
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Risposta: B) I cibi a base di soia intera appaiono sicuri e non aumentano l'IGF-1 a livelli di assunzione normali; le popolazioni più longeve mangiano soia quotidianamente
La soia cade nel mezzo - non aumenta l'IGF-1 come la carne ma non lo abbassa come altre proteine vegetali. I cibi a base di soia intera a consumo normale appaiono sicuri, e popolazioni come i giapponesi di Okinawa che mangiano soia quotidianamente sono tra le più longeve al mondo.
Concetti Chiave
- • Il tuo corpo sostituisce 50 miliardi di cellule al giorno - in età adulta, la crescita cellulare netta oltre la sostituzione non è salutare. Si chiama cancro.
- • L'IGF-1 promuove il cancro in ogni stadio - dalla trasformazione iniziale alle metastasi, alimenta la proliferazione cellulare indesiderata durante tutto il processo.
- • Le persone con carenza di IGF-1 per tutta la vita sono quasi a prova di cancro - la popolazione con sindrome di Laron ha tassi di cancro ~100x inferiori con zero decessi per cancro.
- • I centenari hanno una peculiare resistenza al cancro - dopo gli 85-90 anni, il rischio di cancro in realtà diminuisce, probabilmente a causa di un IGF-1 inferiore.
- • Il compromesso fondamentale è crescita vs. manutenzione - un IGF-1 inferiore sposta le risorse dalla proliferazione alla riparazione, che è dove avviene la longevità.
Il progetto di ristrutturazione quotidiana del tuo corpo
Ecco un fatto notevole sul tuo corpo: distruggi e ricrei quasi tutto il tuo peso corporeo in cellule ogni singolo anno.
Circa 50 miliardi di cellule muoiono ogni giorno. Circa 50 miliardi di nuove nascono per sostituirle. È un costante progetto di ristrutturazione che avviene al di sotto della tua consapevolezza.
Durante l'infanzia e la pubertà, hai bisogno di una crescita cellulare netta - più cellule create che distrutte. Stai letteralmente costruendo il tuo corpo. L'IGF-1 è essenziale durante questa fase.
Ma una volta che sei completamente cresciuto, l'equazione cambia. Hai ancora bisogno di sostituzione cellulare - sono quei 50 miliardi al giorno. Ciò di cui non hai bisogno è una crescita netta. Le cellule extra oltre alla sostituzione hanno un altro nome: tumori.
Illustrazione divisa: Il lato sinistro mostra una sana sostituzione cellulare (ristrutturazione)
Il lato destro mostra una crescita netta indesiderata (aggiunte = tumori)
Il problema con i segnali di "Crescita" in età adulta
L'IGF-1 è il principale segnale di "crescere e dividersi" del tuo corpo. Quando rimane elevato dopo che hai finito lo sviluppo, le cellule continuano a ricevere il messaggio di proliferare.
Il tuo corpo ha una saggezza naturale a riguardo. I livelli di IGF-1 diminuiscono man mano che invecchi - possibilmente un meccanismo protettivo integrato. Ma la dieta può prevalere su questa regolazione naturale verso il basso, mantenendo l'IGF-1 elevato quando dovrebbe essere basso.
Il risultato? Cellule che continuano a ricevere il segnale di "crescita" quando dovrebbero essere in modalità manutenzione.
Come l'IGF-1 promuove il cancro in ogni stadio
L'IGF-1 non riguarda solo la dimensione del tumore. Facilita il cancro praticamente in ogni fase del processo - dalla trasformazione iniziale di una cellula normale in una cancerosa, fino alle metastasi distanti.
L'elenco completo
La ricerca ha identificato il coinvolgimento dell'IGF-1 in:
- → Trasformazione delle cellule normali in cellule cancerose.
- → Promozione della sopravvivenza, proliferazione e auto-rinnovamento delle cellule cancerose.
- → Aiuto alle cellule cancerose a separarsi dal tumore principale.
- → Abilitazione dell'infiltrazione dei tessuti circostanti.
- → Facilitazione dell'invasione del flusso sanguigno.
- → Assistenza alle metastasi in ossa, fegato, polmoni, cervello e linfonodi.
- → Aiuto ai nuovi tumori a stabilire il loro apporto di sangue.
Non sono uno o due passaggi.
È l'intero percorso di progressione del cancro.
Diagramma di flusso che mostra il ruolo dell'IGF-1 in ogni fase: Cellula normale → Trasformazione →
Proliferazione → Separazione → Infiltrazione → Flusso sanguigno → Metastasi → Stabilimento di nuovo tumore
I numeri
Lo studio sulla salute delle infermiere di Harvard ha rilevato che le donne in premenopausa nel terzo superiore dei livelli di IGF-1 avevano quasi cinque volte il rischio di sviluppare cancro al seno rispetto a quelle nel terzo inferiore.
Un IGF-1 più alto è anche legato a un aumento del rischio di cancro colorettale, alla prostata, ai polmoni, alle ovaie e al pancreas.
Ecco un punto importante: coloro con IGF-1 più basso hanno meno probabilità di ammalarsi di cancro in primo luogo. E i sopravvissuti al cancro con livelli di IGF-1 più bassi vivono più a lungo. Come notano i ricercatori, "Non è il tumore originale che tende a ucciderti; sono le metastasi." L'IGF-1 alimenta entrambi.
Contesto storico: Prima che esistesse la chemioterapia, i chirurghi trattavano il cancro al seno avanzato rimuovendo non solo le ovaie ma operando anche al cervello per rimuovere la ghiandola pituitaria - che orchestra la produzione dell'ormone della crescita. Stavano essenzialmente cercando di spegnere la segnalazione dell'IGF-1 attraverso la chirurgia.
L'esperimento naturale della sindrome di Laron
A volte la natura fornisce l'esperimento perfetto. La sindrome di Laron è uno di quei doni alla scienza.
La popolazione
La sindrome di Laron è una condizione genetica che causa una grave carenza di IGF-1 per tutta la vita. La più grande popolazione conosciuta vive in un'area remota dell'Ecuador - discendenti di ebrei che fuggirono dall'Inquisizione spagnola nel XV secolo e portarono con sé la mutazione genetica.
Questi individui hanno un IGF-1 molto basso per tutta la loro vita. Sono anche di bassa statura (la crescita richiede IGF-1). Ma ecco cosa li rende notevoli per la ricerca sul cancro:
Il risultato sbalorditivo
Tra quasi 500 persone con sindrome di Laron, è stato documentato solo un caso di cancro non letale.
1
caso di cancro
(non letale)
500
persone studiate
con sindrome di Laron
Confronto visivo: 500 punti che rappresentano la popolazione con sindrome di Laron con 1 punto evidenziato
vs. griglia di punti della popolazione generale che mostra i tassi di cancro previsti (~100x più alti)
È un tasso di cancro circa 100 volte inferiore rispetto alla popolazione generale. E zero decessi per cancro.
La spiegazione è semplice: senza IGF-1 in giro, i tumori potrebbero semplicemente non essere in grado di crescere e diffondersi. La maggior parte dei tumori maligni è ricoperta di recettori IGF-1 - hanno bisogno del segnale di crescita per prosperare. Rimuovi il segnale e il cancro sembra incapace di prendere piede.
L'implicazione
Ovviamente non possiamo eliminare del tutto l'IGF-1 - né vorremmo farlo. Ma la popolazione Laron dimostra cosa è possibile all'estremo della riduzione dell'IGF-1.
L'implicazione promettente: potremmo non aver bisogno di mutazioni genetiche per ottenere alcuni di questi effetti protettivi. L'intervento dietetico può ridurre significativamente la segnalazione dell'IGF-1 - non ai livelli della sindrome di Laron, ma abbastanza da spostare potenzialmente il rischio di cancro.
Resistenza al cancro nei centenari
Ecco qualcosa di controintuitivo: il rischio di cancro non continua a salire indefinitamente man mano che invecchi.
Il modello sorprendente
Il rischio di cancro aumenta ogni anno dalla prima età adulta in poi. A 65 anni, hai circa 100 volte più probabilità di avere un tumore rispetto a 35 anni. Questo ha senso - più tempo significa più opportunità per l'accumulo di mutazioni.
Ma poi qualcosa cambia.
Intorno agli 85-90 anni, il rischio di cancro inizia a diminuire.
Grafico lineare che mostra la mortalità per cancro in base all'età: Curva crescente da 35-85,
poi declino inaspettato dopo 85-90 - evidenziando il "calo dei centenari"
~40%
mortalità per cancro
età 50-60 anni
~4%
mortalità per cancro
centenari
I centenari appaiono 10 volte meno probabili di morire di tumori maligni rispetto alle persone nei loro cinquant'anni e sessant'anni.
La connessione IGF-1
Cosa spiega questa peculiare resistenza al cancro nei molto anziani?
Una segnalazione IGF-1 inferiore sembra essere un fattore importante. I centenari tendono ad avere livelli di IGF-1 più bassi. Coloro che raggiungono un'età estrema potrebbero aver avuto un IGF-1 più basso per tutta la vita - conferendo sia la resistenza al cancro che ha permesso loro di sopravvivere fino alla vecchiaia, sia la protezione continua che li tiene in vita una volta lì.
Questo crea un effetto di selezione: le persone con IGF-1 più alto hanno maggiori probabilità di morire di cancro prima di raggiungere i 100 anni. Coloro che raggiungono lo status di centenario hanno già dimostrato, attraverso la sopravvivenza, che la loro biologia favorisce un minor rischio di cancro.
Il doppio beneficio
Questa ricerca suggerisce che abbassare l'IGF-1 potrebbe fornire un doppio beneficio:
Ridotto rischio di cancro a ogni età
Aumentata probabilità di raggiungere una longevità eccezionale
Lo stesso intervento affronta entrambi gli obiettivi.
Non stai scambiando l'uno per l'altro.
Modalità Crescita vs. Modalità Manutenzione
Il compromesso fondamentale
Tutto ciò di cui abbiamo discusso punta a un compromesso biologico fondamentale che modella sia il rischio di cancro che la longevità.
Due modalità operative
Il tuo corpo ha essenzialmente due modalità:
Modalità Crescita
Energia e risorse vanno verso la costruzione di nuovi tessuti, divisione cellulare e proliferazione. Essenziale durante lo sviluppo. Potenzialmente pericoloso in età adulta.
Modalità Manutenzione
Energia e risorse vanno verso la riparazione delle cellule esistenti, la correzione dei danni al DNA, l'eliminazione dei detriti cellulari. È qui che avviene la longevità.
L'IGF-1 è l'interruttore tra queste modalità.
Alto IGF-1 ti tiene in modalità crescita. Basso IGF-1 ti sposta verso la modalità manutenzione.
La logica evolutiva
Questo compromesso ha senso evolutivo. Un organismo può investire risorse in crescita rapida e riproduzione, o in manutenzione e riparazione cellulare. L'energia spesa per una non è disponibile per l'altra.
In natura, dove la maggior parte degli animali muore giovane per predazione, incidenti o fame, investire pesantemente in crescita e riproduzione ha senso. Vivere abbastanza a lungo perché il cancro conti non era una preoccupazione realistica.
Ma gli esseri umani in ambienti moderni affrontano pressioni diverse. Abbiamo eliminato la maggior parte dei rischi di mortalità precoce. Ora le malattie dell'invecchiamento - il cancro in primis - sono ciò che limita le nostre durate di vita.
L'intuizione attuabile
Quando la segnalazione dell'ormone della crescita (tramite IGF-1) viene ridotta, il corpo sposta le priorità dalla crescita alla manutenzione e riparazione. Questo spostamento potrebbe essere, come suggeriscono i ricercatori, "il modo della natura di sostenerci fino alla vecchiaia."
Il declino naturale dell'IGF-1 mentre invecchiamo appare protettivo. Il problema è quando la dieta mantiene l'IGF-1 artificialmente elevato, prevalendo sulla saggezza del nostro corpo.
Un IGF-1 più basso dice essenzialmente al tuo corpo: "Smetti di costruire nuove cellule e inizia a mantenere ciò che hai." Per un adulto, è esattamente il messaggio giusto.
Il punto fondamentale
Il ruolo dell'IGF-1 nel cancro è ora ben stabilito. Promuove la malattia in ogni stadio, dalla trasformazione iniziale alla metastasi letale. Esperimenti naturali come la sindrome di Laron mostrano cosa è possibile quando l'IGF-1 è drasticamente ridotto - protezione dal cancro quasi completa.
I centenari dimostrano che una segnalazione IGF-1 inferiore contribuisce sia alla resistenza al cancro che alla longevità eccezionale. Il compromesso crescita-vs-manutenzione spiega perché: l'energia diretta verso la riparazione cellulare piuttosto che la proliferazione mantiene sane le cellule esistenti riducendo al contempo le opportunità per lo sviluppo del cancro.
Nel capitolo finale, riuniremo tutto con raccomandazioni pratiche - comprese statistiche specifiche sulla mortalità, la notevole velocità dell'intervento dietetico e importanti sfumature su come il fabbisogno proteico possa cambiare dopo i 65 anni.
Quiz Capitolo 3
Metti alla prova la tua comprensione
Facoltativo • 4 domande
Domanda 1
Perché la crescita cellulare netta è problematica in età adulta?
A) Gli adulti non hanno bisogno di nuove cellule
B) Le cellule adulte non possono dividersi correttamente
C) La sostituzione cellulare è normale, ma la crescita netta oltre la sostituzione è essenzialmente ciò che è il cancro
D) La crescita cellulare netta conta solo dopo i 70 anni
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Risposta: C) La sostituzione cellulare è normale, ma la crescita netta oltre la sostituzione è essenzialmente ciò che è il cancro
Gli adulti hanno bisogno di una costante sostituzione cellulare (circa 50 miliardi di cellule al giorno), ma la crescita netta - più cellule create che distrutte - significa tumori. L'IGF-1 promuove questa proliferazione indesiderata.
Domanda 2
Cosa ci insegna la popolazione con sindrome di Laron su IGF-1 e cancro?
A) Un alto IGF-1 protegge dal cancro in certi background genetici
B) Il cancro è puramente genetico e non correlato agli ormoni
C) La carenza di IGF-1 per tutta la vita si traduce in tassi di cancro ~100x inferiori con zero decessi per cancro
D) L'IGF-1 colpisce solo i tumori infantili
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Risposta: C) La carenza di IGF-1 per tutta la vita si traduce in tassi di cancro ~100x inferiori con zero decessi per cancro
Tra quasi 500 persone con sindrome di Laron (carenza di IGF-1 per tutta la vita), è stato documentato solo un caso di cancro non letale. Questo esperimento naturale dimostra il ruolo essenziale dell'IGF-1 nello sviluppo del cancro.
Domanda 3
Cosa succede al rischio di cancro dopo gli 85-90 anni?
A) Inizia effettivamente a diminuire - i centenari hanno 10 volte meno probabilità di morire di cancro rispetto alle persone tra i 50 e i 60 anni
B) Si stabilizza ma non diminuisce
C) Continua ad aumentare esponenzialmente
D) Il cancro diventa fatale al 100%
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Risposta: A) Inizia effettivamente a diminuire - i centenari hanno 10 volte meno probabilità di morire di cancro rispetto alle persone tra i 50 e i 60 anni
Il rischio di cancro diminuisce dopo gli 85-90 anni. I centenari hanno solo circa il 4% di mortalità per cancro contro circa il 40% delle persone tra i cinquanta e i sessant'anni - probabilmente a causa di una segnalazione IGF-1 inferiore per tutta la vita.
Domanda 4
Qual è il compromesso "crescita vs. manutenzione"?
A) Devi scegliere tra crescita muscolare e salute cardiovascolare
B) L'energia investita nella proliferazione cellulare non è disponibile per la riparazione cellulare - un IGF-1 inferiore sposta le risorse verso la manutenzione, dove avviene la longevità
C) La modalità crescita è sempre superiore per la salute
D) La modalità manutenzione si attiva solo durante il sonno
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Risposta: B) L'energia investita nella proliferazione cellulare non è disponibile per la riparazione cellulare - un IGF-1 inferiore sposta le risorse verso la manutenzione, dove avviene la longevità
Il corpo alloca le risorse tra crescita (proliferazione cellulare) e manutenzione (riparazione cellulare). Un IGF-1 inferiore sposta le priorità verso la manutenzione - spiegando perché un IGF-1 ridotto estende la durata della vita e riduce il rischio di cancro.
Concetti Chiave
- • I dati sulla mortalità sono impressionanti - un elevato apporto di proteine animali nella mezza età è associato a una mortalità complessiva superiore del 75% e a un rischio di morte per cancro 4 volte superiore.
- • La capacità del tuo sangue di combattere il cancro cambia rapidamente - entro poche settimane dal cambiamento dietetico, il sangue diventa misurabilmente migliore nel sopprimere la crescita delle cellule tumorali.
- • Le regole cambiano dopo i 65 anni - un apporto proteico adeguato diventa più importante per prevenire la fragilità, sebbene le fonti vegetali rimangano preferibili.
- • Non devi essere perfetto - anche riduzioni parziali delle proteine animali producono benefici misurabili; le piccole sostituzioni contano.
- • L'obiettivo pratico - circa 0,8 g di proteine per kg di peso corporeo, privilegiando fonti vegetali come legumi, cereali integrali, noci e semi.
I numeri sulla mortalità che hanno fatto notizia
Abbiamo discusso dei meccanismi. Ora guardiamo cosa succede all'effettiva durata della vita umana.
Uno studio fondamentale condotto da ricercatori sulla longevità, incluso Valter Longo, ha seguito un campione rappresentativo a livello nazionale di migliaia di americani over 50 per diciotto anni. I risultati hanno fatto notizia in tutto il mondo.
La scoperta principale
Le persone sotto i 65 anni con un elevato apporto proteico avevano:
75%
aumento della
mortalità complessiva
4×
aumento del
rischio di morte per cancro
Non è un effetto da poco. Un aumento di quattro volte del rischio di morte per cancro pone l'alto consumo di proteine animali nella stessa categoria di rischio dei principali cancerogeni noti.
Il dettaglio cruciale
Quando i ricercatori hanno analizzato i dati per fonte proteica, il rischio di mortalità era limitato al consumo di proteine animali. Le proteine vegetali non comportavano lo stesso rischio.
L'università promotrice ha riassunto la scoperta in modo memorabile: "Quell'ala di pollo che stai mangiando potrebbe essere mortale quanto una sigaretta." I ricercatori hanno stimato che la quantità di vita persa per ogni hamburger equivale a fumare due sigarette.
Confronto visivo: 1 hamburger = 2 sigarette in termini di impatto sull'aspettativa di vita
Mostra la sorprendente equivalenza di rischio tra alto consumo di proteine animali e fumo
L'effetto sostituzione
Non hai bisogno di stravolgimenti dietetici drammatici per vedere benefici. La ricerca mostra che anche piccole sostituzioni contano:
Sostituire il 5% di proteine animali con proteine vegetali:
14% rischio inferiore di morte prematura (19% inferiore per demenza)
Sostituire il 3% di proteine dell'uovo con proteine vegetali:
24% rischio inferiore di morte prematura negli uomini, 21% nelle donne
Diete low-carb a base vegetale:
Mortalità inferiore
Diete low-carb a base animale:
23% morte prematura più alta, 28% morte per cancro più alta
Il cinque percento delle calorie è un cambiamento notevolmente piccolo
per una riduzione della mortalità del 14 percento.
La capacità del tuo sangue di combattere il cancro
Ecco dove la scienza diventa viscerale: i ricercatori possono effettivamente misurare quanto bene il tuo sangue sopprime la crescita delle cellule tumorali. E questa capacità cambia in base a ciò che mangi.
Lo studio Ornish
Il Dr. Dean Ornish ha condotto uno studio controllato randomizzato con uomini che avevano un cancro alla prostata in fase iniziale e non aggressiva. Un gruppo ha adottato un programma di dieta e stile di vita a base vegetale. L'altro ha continuato con le sue abitudini solite.
I risultati dopo un anno:
8×
Il sangue del gruppo a base vegetale era quasi otto volte migliore
nel sopprimere la crescita delle cellule tumorali in capsule di Petri.
Non l'8 percento migliore. Otto volte.
Illustrazione che mostra campioni di sangue di persone con dieta a base vegetale gocciolati su cellule tumorali
vs. dieta standard - dimostrando la drammatica differenza nella soppressione del cancro
Ancora più sorprendente: le biopsie hanno mostrato effettivi cambiamenti genetici. I geni della crescita del cancro sono stati sottoregolati - essenzialmente spenti a livello del DNA.
E questo è stato ottenuto senza chemioterapia, chirurgia o radiazioni. Solo dieta e stile di vita.
Il meccanismo
L'effetto risale direttamente all'IGF-1. Un ridotto apporto di proteine animali abbassa l'IGF-1 e aumenta la proteina legante l'IGF-1 (che neutralizza l'IGF-1 circolante).
I ricercatori lo hanno dimostrato elegantemente: hanno preso il sangue di persone che mangiavano a base vegetale e lo hanno gocciolato su cellule tumorali in capsule di Petri. Il sangue ha soppresso la crescita del cancro del 30 percento meglio rispetto a prima del cambiamento dietetico.
Poi hanno aggiunto di nuovo l'IGF-1 che era stato eliminato dall'alimentazione a base vegetale. Il beneficio anti-cancro è scomparso. La crescita delle cellule tumorali è tornata a ondate.
La tempistica
Quanto velocemente accade?
11 GIORNI
L'IGF-1 scende del 20%
La proteina legante IGF-1 aumenta del 50%
SETTIMANE
Il sangue diventa misurabilmente migliore nel sopprimere il cancro
MESI
I cambiamenti genetici nei geni legati al cancro diventano rilevabili
Questo non è un processo di decenni.
Il tuo corpo risponde ai segnali dietetici rapidamente.
L'altro lato della medaglia
Anche il contrario è vero. La ricerca mostra che mangiare molti latticini dopo una diagnosi di cancro alla prostata è associato a:
76%
più alto
rischio di morte complessiva
141%
più alto rischio di morire
a causa del cancro
Lo stesso percorso funziona in entrambe le direzioni. Ogni pasto invia un segnale.
Il punto di svolta a 65 anni
Tutto ciò di cui abbiamo discusso ha un'avvertenza importante: la relazione tra proteine e mortalità sembra cambiare intorno ai 65 anni.
Il cambiamento
Nello studio Longo, l'associazione tra un minore apporto proteico e una minore mortalità nella mezza età sembrava invertirsi dopo circa i 65 anni. Negli adulti più anziani, un maggiore apporto proteico era associato a risultati migliori.
Questo non significa che la scienza dell'IGF-1 sia sbagliata. Significa che l'equilibrio dei rischi cambia.
Grafico che mostra la relazione proteine-mortalità per età: Relazione inversa prima dei 65
(meno proteine = mortalità inferiore) vs. relazione positiva dopo i 65 (più proteine = risultati migliori)
Perché le regole cambiano
Due fattori spiegano probabilmente questo cambiamento:
Sarcopenia
La perdita muscolare legata all'età diventa una preoccupazione sanitaria significativa dopo i 65 anni. La massa muscolare è fondamentale per mantenere la mobilità, prevenire le cadute e preservare la salute metabolica. Un apporto proteico adeguato diventa essenziale per mantenere ciò che si ha.
Prevenzione della fragilità
Negli adulti più anziani, il rischio di essere denutriti può superare il rischio di IGF-1 elevato. Le persone anziane fragili e malnutrite hanno risultati peggiori praticamente in ogni misura di salute.
La raccomandazione dei ricercatori
Gli stessi ricercatori che hanno trovato dannoso un alto apporto proteico nella mezza età hanno raccomandato che gli adulti sopra i 65 anni consumino almeno il 10 percento delle calorie dalle proteine - circa 50 grammi su una dieta da 2.000 calorie.
Il qualificatore chiave: preferibilmente da piante.
L'obiettivo dopo i 65 anni è ottenere abbastanza proteine per prevenire la fragilità pur continuando a minimizzare il rischio di cancro. Le fonti proteiche vegetali realizzano entrambi.
Ottieni gli aminoacidi necessari per il mantenimento muscolare senza l'ondata di IGF-1 che promuove il cancro.
L'approccio equilibrato
Questo non è contraddittorio - è sfumato. Prima dei 65, il rischio maggiore per la maggior parte delle persone è troppe proteine animali che guidano malattie legate all'IGF-1. Dopo i 65, proteine inadeguate diventano una preoccupazione concorrente.
A ogni età, le fonti proteiche vegetali sembrano preferibili. Ciò che cambia è la soglia minima che dovresti raggiungere.
Raccomandazioni pratiche
Traduciamo questa ricerca in decisioni quotidiane.
L'obiettivo proteico
L'obiettivo basato sulle prove per la maggior parte degli adulti sotto i 65 anni: circa 0,8 grammi di proteine per chilogrammo di peso corporeo sano.
~45g
giornalieri per
donna di altezza media
~55g
giornalieri per
uomo di altezza media
Questa è in realtà la razione giornaliera raccomandata standard (RDA) - non un obiettivo restrittivo. La maggior parte degli occidentali la supera significativamente, in particolare da fonti animali.
Cosa privilegiare
Migliori fonti proteiche vegetali:
Legumi (lenticchie, ceci, fagioli neri)
Cereali integrali (quinoa, avena, grano integrale)
Noci e semi
Cibi a base di soia intera (tofu, tempeh, edamame)
Questi forniscono tutti gli aminoacidi essenziali senza innescare l'ondata di IGF-1.
Piramide visiva o grafico a livelli che mostra: Scelte migliori (legumi, cereali integrali) in alto
Via di mezzo (soia intera) al centro → Limitare (latticini, uova, pollame) in basso
Cosa limitare
I maggiori driver di IGF-1, basati sulla ricerca:
Latticini (specialmente latte) - alzano l'IGF-1 entro una settimana
Uova (in particolare albume) - piccole riduzioni producono benefici significativi sulla mortalità
Pollame - problematico quanto la carne rossa per l'IGF-1
La carne rossa ha altre preoccupazioni (grassi saturi, ferro eme), ma per l'IGF-1 specificamente, pollo e uova appaiono ugualmente o più problematici.
L'approccio realistico
Non devi essere perfetto. La ricerca mostra costantemente che la riduzione conta, non solo l'eliminazione.
Le donne con mutazioni BRCA (alto rischio di cancro al seno) hanno abbassato il loro IGF-1 semplicemente riducendo i prodotti animali - senza diventare completamente vegetariane. Ogni passo nella giusta direzione porta benefici.
Aspettative temporali
GIORNI
L'IGF-1 inizia a scendere
2 SETTIMANE
Significativa riduzione dell'IGF-1 misurabile
MESI
Capacità del sangue di sopprimere il cancro misurabilmente migliorata
IN CORSO
I benefici continui richiedono un modello dietetico continuo
Questo non è un intervento una tantum. È una scelta continua.
Ma la reattività del sistema significa che non è mai troppo tardi per iniziare -
e ogni pasto è un'opportunità.
Un potenziale booster
Interessante notare che alcuni cibi possono aiutare attivamente ad abbassare l'IGF-1. La ricerca ha scoperto che le alghe (specificamente alaria) riducevano l'aumento di IGF-1 da un carico proteico del 40 percento. Sebbene non sia un sostituto per la riduzione delle proteine animali, suggerisce che alcuni cibi potrebbero offrire benefici aggiuntivi.
Il punto fondamentale
La storia dell'IGF-1 collega la dieta alla longevità attraverso meccanismi chiari e ben documentati. Le proteine animali aumentano l'IGF-1. L'IGF-1 elevato promuove il cancro e accelera l'invecchiamento. L'IGF-1 più basso sposta il corpo dalla modalità crescita alla modalità manutenzione - dove avviene la longevità.
Le implicazioni pratiche sono semplici:
Prima dei 65
Modera l'assunzione di proteine, privilegia le fonti vegetali e limita i maggiori driver di IGF-1 (latticini, uova, pollame). Anche piccole sostituzioni producono benefici significativi sulla mortalità.
Dopo i 65
Assicura proteine adeguate per prevenire la fragilità (almeno 50g giornalieri), ma continua a privilegiare le fonti vegetali per bilanciare il mantenimento muscolare con la riduzione del rischio di cancro.
A qualsiasi età
Ricorda che i cambiamenti avvengono rapidamente. Il tuo corpo risponde costantemente ai segnali dietetici. Ogni pasto è un'opportunità per influenzare questo percorso - in entrambe le direzioni.
I centenari lo hanno capito, sia attraverso la genetica che lo stile di vita. La popolazione con sindrome di Laron dimostra cosa è possibile all'estremo. E la ricerca ci fornisce strumenti pratici per applicare queste intuizioni senza fortuna genetica.
La leva è nelle tue mani.
Quiz Capitolo 4
Metti alla prova la tua comprensione
Facoltativo • 4 domande
Domanda 1
Cosa ha trovato lo studio Longo sull'assunzione di proteine animali nelle persone sotto i 65 anni?
A) Nessun effetto significativo sulla salute
B) Effetti solo nelle persone che fumavano anche
C) Risultati di longevità migliorati
D) Mortalità complessiva superiore del 75% e rischio di morte per cancro 4 volte superiore
Mostra Risposta
Risposta: D) Mortalità complessiva superiore del 75% e rischio di morte per cancro 4 volte superiore
Lo studio di diciotto anni ha rilevato che un elevato apporto di proteine animali nella mezza età era associato a una mortalità complessiva superiore del 75% e a un aumento di quattro volte del rischio di morte per cancro. Quando analizzato per fonte, il rischio era limitato alle proteine animali.
Domanda 2
Quanto velocemente cambia la capacità del sangue di sopprimere il cancro con l'intervento dietetico?
A) Entro settimane o mesi - lo studio Ornish ha mostrato una soppressione del cancro 8 volte migliore dopo un anno
B) 5-10 anni minimo
C) I cambiamenti non sono misurabili
D) Solo con intervento farmaceutico
Mostra Risposta
Risposta: A) Entro settimane o mesi - lo studio Ornish ha mostrato una soppressione del cancro 8 volte migliore dopo un anno
Nello studio Ornish, il sangue dei partecipanti è diventato quasi otto volte migliore nel sopprimere la crescita delle cellule tumorali dopo un anno di alimentazione a base vegetale. I cambiamenti dell'IGF-1 iniziano entro giorni, con spostamenti significativi in due settimane.
Domanda 3
Perché le raccomandazioni proteiche cambiano dopo i 65 anni?
A) L'IGF-1 diventa innocuo negli adulti più anziani
B) Sarcopenia (perdita muscolare) e rischio di fragilità diventano preoccupazioni significative, rendendo più importante un apporto proteico adeguato
C) Il rischio di cancro scompare completamente
D) Gli adulti più anziani non riescono a digerire le proteine vegetali
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Risposta: B) Sarcopenia (perdita muscolare) e rischio di fragilità diventano preoccupazioni significative, rendendo più importante un apporto proteico adeguato
Dopo i 65 anni, la perdita muscolare legata all'età e la fragilità diventano preoccupazioni sanitarie concorrenti. I ricercatori raccomandano almeno 50g di proteine al giorno dopo i 65 anni per mantenere la massa muscolare - ma ancora preferibilmente da fonti vegetali per bilanciare entrambi i rischi.
Domanda 4
Qual è l'obiettivo proteico basato sulle prove per la maggior parte degli adulti sotto i 65 anni?
A) Quante più proteine possibili da qualsiasi fonte
B) Zero proteine per una longevità ottimale
C) Circa 0,8g per kg di peso corporeo (~45-55g giornalieri), privilegiando le fonti vegetali
D) Solo le proteine animali contano per il fabbisogno
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Risposta: C) Circa 0,8g per kg di peso corporeo (~45-55g giornalieri), privilegiando le fonti vegetali
L'assunzione raccomandata è di circa 0,8g di proteine per kg di peso corporeo - circa 45g per le donne medie e 55g per gli uomini medi. Questa è in realtà la RDA standard; la maggior parte degli occidentali la supera significativamente, in particolare da fonti animali.
Riferimenti Scientifici
Studi sottoposti a revisione paritaria citati in questo articolo
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Cancer Medicine - Ruolo dell'IGF-1 nello sviluppo di secondi tumori primari
GH vs IGF-1 nella Longevità 2022 ↗
Cells - Ormone della crescita, non l'IGF-1 è il regolatore chiave della longevità nei mammiferi